Ritaline LP

http://www.legifrance.gouv.fr/WAspad/UnTexteDeJorf?numjo=SANM0323217X

J.O n° 211 du 12 septembre 2003 page 15674
Ministère de la santé, de la famille et des personnes handicapées

Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR: SANM0323217X


Nouvelles demandes du mois de mai 2003

Exécution des dispositions de l'article R. 5140

du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée RITALINE LP 20 mg, gélule à libération prolongée :
Novartis Pharma SAS.
Composition : chlorhydrate de méthylphénidate 20,00 mg, pour une gélule. - AMM n°s 564 108.6 (30 gélules en flacon [PE]) ; 564 109.2 (100 gélules en flacon [PE]) (décision du 5 mai 2003).

Spécialité dénommée RITALINE LP 30 mg, gélule à libération prolongée :
Novartis Pharma SAS.
Composition : chlorhydrate de méthylphénidate 30,00 mg, pour une gélule. - AMM n°s 564 110.0 (30 gélules en flacon [PE]) ; 564 111.7 (100 gélules en flacon [PE]) (décision du 5 mai 2003).

Spécialité dénommée RITALINE LP 40 mg, gélule à libération prolongée :
Novartis Pharma SAS.
Composition : chlorhydrate de méthylphénidate 40,00 mg, pour une gélule. - AMM n°s 564 112.3 (30 gélules en flacon [PE]) ; 564 114.6 (100 gélules en flacon [PE]) (décision du 5 mai 2003).